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新冠肺炎药物和疫苗进展如何?科学家来答疑了
  • 发布时间:2020-02-24
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  • 新的冠状肺炎药物和疫苗进展如何?中新网2月15日电(记者赵)国务院联防联控机制15日下午15时在京举行新闻发布会。科技部社会发展科技司司长吴、科技部中国生物技术发展中心主任、中国科学院党组成员、副秘书长周琦院士介绍了肺炎药物研发和新型冠状病毒科研的最新进展。以下是我们根据新闻发布会整理出的要点。

    五个方向携手应对新的冠状肺炎疫情。中国科学界正在尽一切努力解决这个问题。

    记者在新闻发布会上了解到,1月20日,国务院联防联控机制科技研究小组成立。科技部会同国家卫生安全委员会等12个部门,立即成立了专门的工作小组,并成立了以钟南山院士为首的专家组,组织和动员全国优势科技力量解决这一问题。

    根据新关肺炎的应急需求,围绕“溯源、诊断、治疗、预防”的防控需求,确定了临床治疗方案优化和药物筛选、检测技术和产品、病毒病原学和流行病学、疫苗研发、动物模型构建五个主要方向。

    目前已经取得进展:

    -在病毒病原体和流行病学方面,已经初步排除了鸡冠状肺炎的来源与已知的家禽和家畜之间的关系,表明蝙蝠是最有可能携带鸡冠状病毒的来源。

    -在动物模型方面,成功构建了小鼠、猴等新型冠状肺炎动物模型,为药物和疫苗的安全性和有效性评价提供了基础条件。

    -在检测和诊断方面,在批准7种诊断和检测试剂的基础上,加快了现场快速检测产品的开发和应用。

    -在药物研发和临床治疗方面,一些药物筛选和治疗方案取得了积极进展,临床试验正在推广,一些临床治疗建议已纳入诊断和治疗方案。

    -在疫苗研发方面,多种技术路线如灭活疫苗、核酸疫苗和重组疫苗已经平行开发。

    问:你有临床治疗药物吗?

    A:一批药物初步显示出良好的临床疗效。

    在新冠状病毒疫情爆发的关键时刻,开发有效的临床治疗药物,努力提高治愈率和降低死亡率是当前急诊研究的重中之重。

    张新民说,科研团队组织了一个全国优秀的科研团队,通过计算机模拟筛选、体外酶活性测试等方法筛选出7万多种药物或化合物,筛选出5000种潜在有效的候选药物,对常见冠状病毒感染的细胞水平进行初步筛选,然后筛选出约100种药物进行体内新的冠状病毒活性实验。

    在多?稚秆〉幕∩希蒲型哦蛹杏诩钢忠┪?:磷酸氯喹、rendeemavir、fabiravir等药物,并先后进行了临床试验。目前,一些药物已初步显示出良好的临床疗效。

    □磷酸氯喹:这是一种已经上市多年的抗疟药。在一定程度上保证了它的安全性。体外实验表明,它对新的冠状病毒有良好的抑制作用。初步临床结果表明,磷酸氯喹对新冠肺炎有一定的治疗作用。

    □法比亚韦:这是一种海外上市的治疗流感的药物。目前,深圳已开展临床试验,疗效相对明显,不良反应相对较低。从治疗后第3天到第4天,用药组的病毒核酸负转换率明显高于对照组。

    □ Lundixiw

    如何阻止或抑制“炎性风暴”?周琦说,在这方面,科学家也在筛选一些老药物,如风湿领域的有效药物,并做了一些临床工作。例如,中国科技大学第一附属医院已经收治了14例重症和危重病人,其中年龄最大的82岁。这些病人的结果似乎令人鼓舞。目前,正在进行一项多中心随机对照试验。约100名患者被纳入该组,包括治疗组的94名患者和对照组的94名患者。如果证明是有效的,将尽快实施。

    此外,最近对炎症因子风暴的研究一直在持续进行,相信会有更多的候选药物进入治疗序列。

    问:有没有有效的重症治疗计划来降低死亡率?

    A:恢复期血浆和干细胞技术前景广阔。

    张新民介绍说,对重症患者的有效治疗是降低死亡率的关键途径。科研组组织了重症治疗新技术、新产品的研究,目前部分产品和技术取得了良好的临床效果。

    一个是收集病人回收的血浆。恢复期患者血浆中有大量的保护性抗体,可用于重症患者的治疗。截至目前,武汉市江夏区第一人民医院、武汉金印滩医院等医院共收治重症患者11例。经治疗后,临床症状明显改善,各项检测指标良好,无明显不良反应。

    第二个方面是开展干细胞技术在重症治疗中的临床研究。干细胞治疗可以抑制免疫系统的过度激活,通过改善微环境促进内源性修复,抑制急性肺部炎症的进展,缓解呼吸窘迫症状。经过严格的临床前安全性和有效性评估以及严格的质量验证,干细胞产品在符合现行干细胞临床应用标准和药物临床试验规定的前提下,已经治疗了多例重症患者,并初步显示出安全性和有效性。

    问:疫苗开发进展如何?

    A:多种疫苗正在研发中,一些疫苗品种已经进入动物试验阶段。

    “我们现在正在进行翻转图表操作,每个工作节点都精确到天空。”张新民表示,为了确保研发尽快取得成功,我们在科研和应急项目中安排了多条平行的技术路线,包括灭活疫?纭RNA疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、DNA疫苗等平行进展,以确保成功率。

    张新民说,我国研究团队的研发进度基本上与国际同步。在“重大传染病防治”、“重大新药创制”等国家重大项目的支持下,中国在过去十年应对新发传染病方面取得了长足进步,掌握了疫苗研发的最先进技术,拥有高水平的研发团队和疫苗生产企业。同时,我们积极倡导国际合作。中国科学院微生物研究所的研究员严京华说,各种疫苗都有各自的特点、优点和缺点,它们是相辅相成的。例如,重组蛋白疫苗取出病原体最有效的抗原成分基因,进行体外重组,表达蛋白,然后制成疫苗。目前,疫苗进展非常顺利。目前,疫苗的设计已经完成。现在,已经在动物身上进行了试验,以观察免疫效果并进行安全性评估。生产过程的研究和开发也在同时进行。

    阎景华特别提到世界上没有冠状病毒疫苗。这意味着我们仍然缺乏经验和风险评估,所以新的皇冠疫苗对研究人员来说是一个挑战。“应该充分展示风险和益处,因为疫苗用于健康人群,必须安全有效,因此安全是重中之重。”

    问:你找到病毒的来源了吗?

    A:最初家禽和家畜被排除在外,而蝙蝠是目前最多的

    吴介绍,中国疾病预防控制中心、中国科学院、中国医学科学院等单位联合开展了新冠状病毒的追踪和传播途径的研究项目。中国疾病预防控制中心已经从中国南方的海产品市场和武汉的许多新鲜市场检测到585个环境标本和动物标本,其中33个是新冠状病毒阳性,31个来自管理野生动物的西部地区。通过这些集中的数据,表明疫情可能与野生动物贸易有关。例如,中国动物卫生与流行病学中心的团队近年来已经检测了4800多种动物样本,如猪、家禽、狗、猫等。所有这些都是负面的。通过这样的结果,可以初步排除新的冠状病毒来源于家禽和家畜。在此之前,中国科学院武汉病毒研究所还通过比较新冠状病毒的基因组序列,表明蝙蝠最有可能是新冠状病毒的天然宿主。

    根据一些研究,穿山甲可能是新冠状病毒的中间宿主之一。作为回应,相关的科学研究小组正在组织,以证明新的冠状病毒从穿山甲鳞片传播到人类和其他问题。相关研究也在进一步加强,任何进展都会及时公布。

    问:为什么药物开发如此困难?

    A:有很多客观要求,科学标准不能降低。

    多年来,一种新药将需要大约十年的时间从想象转向医学。为什么要花这么长时间?周琦表示,新药的出现受到客观条件、时间要求以及关键流程和步骤的限制。首先,有必要知道治疗一种疾病的主要目标是什么,也就是说,有一个明确的目标和知道治疗什么。第二,当确定药物目标时,应选择所有候选化合物和药物。不是每一种药物都可以制成成药,还应该进行各种成药的相关试验。药物研制成功后,应评估其安全性和有效性。在进入临床阶段之前,我们必须对动物模型进行长期评估。

    对于科学家来说,这些联系中的任何一个都是一个非常困难的过程。“我们今天正在治疗由冠状病毒引起的肺炎,我们都在期待一种新药的出现。然而,科学问题是模糊的。科学不能降低标准,必须按照科学药物研究和开发程序来完成。”周琦说道。返回搜狐查看更多“负责任的编辑:

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